Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živi ge-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - imunologija - govedo - za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (bohv-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (ibr) in področje virus izločanje. začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z pcv2. za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z m. hyopneumoniae.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattletreatment in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida in histophilus somni. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktično uporabo. pigstreatment prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica. sheeptreatment nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus in fusobacterium necrophorum, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozin - antiinfectives za sistemsko zdravljenje - pigs; cattle - 40-mg/ml raztopina za injiciranje za pigstreatment in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica in haemophilus parasuis občutljivi na tildipirosin. prisotnost bolezni v čredi je treba potrditi, preden se izvaja metafilaksa. 180-mg/ml raztopina za injiciranje za cattlefor zdravljenje in preprečevanje govedi, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida in histophilus somni občutljivi na tildipirosin. prisotnost bolezni v čredi je treba potrditi pred preventivno zdravljenjem.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus influence (inaktivirano, split) od naslednjih vrst:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kot seva a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - kot sev (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kot sev b/brisbane/60/2008, divji tip) - influenza, human; immunization - cepiva - preprečevanje gripe pri posameznikih, starih 60 let in več, zlasti pri tistih, ki imajo povečano tveganje za povezane zaplete. uporaba intanza mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiviran virus splitskega virusa, ki vsebuje antigen, ki ustreza sevu a / california / 07/2009 (h1n1), ki se uporablja nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus a (h1n1) v 2009. pandemrix se lahko uporablja le, če priporočeni letni sezonsko gripo trivalentno / štirivalenten cepiv ni na voljo, in če je potrebno cepljenje proti (h1n1) v (glej točki 4. 4 in 4. pandemrix je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), podoben sevu (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influence. ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s h5n1 podtipa sevi. prepandrix je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemije cepiva proti gripi (h5n1) (split virion, inaktivirano, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije-influence cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - cepiva - zdravilo tritanrix hepb je indicirano za aktivno imunizacijo proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju in hepatitisu b (hbv) pri dojenčkih šest tednov (glejte poglavje 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inaktivirano), hepatitis b površinski antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cepiva - zdravilo twinrix adult je indicirano za uporabo pri neimunskih odraslih in mladostnikih, starih 16 let ali več, ki jim grozi okužba s hepatitisom a in hepatitisom b.